27
Novembre
Soutenons le Téléthon
Par La Direction • Publié le 27/11/2020
Par La Direction • Publié le 27/11/2020
Le lions Club d'Enghien Montmorency soutien Le Téléthon. Dans ce contexte particulier vous pouvez faire un don sur cette page : soutenir.afm-telethon.fr/lions-club-enghien-montmorency
Le Téléthon, c’est un élan populaire unique au monde par son ampleur. Il donne à l'association AFM-Téléthon les moyens de mener son combat contre la maladie.
un marathon télévisuel de 30 heures diffusé sur France Télévisions le 4 et décembre 2020
parrainé cette année par Matt Pokora.
L’AFM-Téléthon est une association de malades et de parents de malades concernés par des maladies génétiques, rares, évolutives et lourdement invalidantes, les maladies neuromusculaires. Ses militants ont un objectif prioritaire: vaincre la maladie. Engagée dans la recherche scientifique comme dans l’accompagnement des malades, elle agit de façon indépendante, uniquement guidée par l’urgence de la maladie évolutive et l’intérêt des malades.
L’Association mène une stratégie d’intérêt général. L’innovation scientifique, médicale et sociale qu’elle impulse bénéficie à l’ensemble des maladies rares et des personnes en situation de handicap et fait avancer la médecine toute entière.
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À quoi servent vos dons à l'AFM-Téléthon ?
Faire un don à l’association, c’est faire avancer la recherche et aider les chercheurs à développer des thérapies innovantes pour guérir les maladies rares.
Guérir les maladies neuromusculaires, des maladies rares, évolutives, lourdement invalidantes, est la mission prioritaire de l'Association.
C'est aussi nous aider à mettre en place de nouvelles actions sociales pour accompagner les malades et familles à chaque étape de la maladie (diagnostic, prise en charge, scolarité, emploi, logement...). Accès aux soins, accompagnement des familles, défense des droits, l’AFM-Téléthon agit pour améliorer la qualité de vie des malades en attendant la guérison.
Pour atteindre son objectif, l'AFM-Téléthon a fait le choix de mener une stratégie d'intérêt général qui bénéficie à l'ensemble des maladies rares et au-delà.
L'association crée et développe ainsi des laboratoires et des outils qui font progresser la compréhension des maladies, la mise au point de thérapies innovantes issues de la connaissance des gènes et des cellules et leurs applications à l'Homme.
Faire un don à notre association, c'est aider les chercheurs à développer des thérapies innovantes pour guérir les maladies rares. C'est aussi nous aider à mettre en place de nouvelles actions sociales pour accompagner les malades et familles à chaque étape de la maladie.
En 30 ans vos dons ont permis de publier des premières cartes du génome humain, de découvrir des gènes responsables des maladies, de multiplier des thérapies innovantes qui ont fait la démonstration de leur efficacité à l'arrivée des premiers candidats médicaments. Grâce à vous c'est tout un pan de la médecine mondiale qui a fait un incroyable bond en avant.
En 2017, le démarrage d'un essai historique pour la myopathie myotubulaire, tout comme les premiers résultats de la thérapie génique pour l'amyotrophie spinale, marquent un tournant décisif qui nous propulse dans une nouvelle ère. Traiter l'ensemble de la masse musculaire par thérapie génique, un défi ô combien difficile aujourd'hui relevé.
Aujourd’hui, vaincre la maladie devient possible, est possible.
L’AFM-Téléthon en bref
Innover pour guérir : le combat des malades et de leurs familles
L’AFM-Téléthon est une association de parents et de malades qui mène un combat sans relâche contre des maladies génétiques, rares et lourdement invalidantes.
Une association de militants, malades et parents de malades engagés dans le combat contre des maladies génétiques rares qui tuent muscle après muscle, les maladies neuromusculaires.
L’AFM-Téléthon est née d’une conviction et d’une volonté : guérir des maladies longtemps considérées comme incurables. Pour réussir, elle s’est fixé une règle d’or : la rigueur et l’efficacité.
Au sein de l’AFM-Téléthon, bénévoles et salariés s’allient pour mettre en œuvre une stratégie uniquement guidée par l’intérêt des malades et l’urgence de la maladie évolutive.
Trois missions : Guérir (recherche et développement de thérapies innovantes), Aider les malades (soins, accompagnement, citoyenneté), Communiquer les savoirs auprès des familles, professionnels et du grand public.
L’Association mène une stratégie d’intérêt général. L’innovation scientifique, médicale et sociale qu’elle impulse bénéficie à l’ensemble des maladies rares et des personnes en situation de handicap et fait avancer la médecine toute entière.
L’AFM-Téléthon, c’est aussi le Téléthon, une mobilisation populaire unique qui a fait sortir les maladies rares du néant et permis une triple révolution génétique, sociale et médicale avec le développement des biothérapies.
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Qu'est-ce que la thérapie génique ?
La thérapie génique permet de stopper, voire de vaincre des maladies jusque-là considérées comme incurables. Grâce au Téléthon, une nouvelle ère de la médecine s’ouvre.
www.youtube.com/watch?v=tjplP3N3c2I
Créé en 1990 par l’Association Française contre les Myopathies, Généthon est dédié à la conception et au développement préclinique et clinique de médicaments de thérapie génique pour les maladies rares, avec pour objectif de mettre à la disposition des malades des traitements innovants.
Généthon développe des thérapies pour les maladies rares neuromusculaires, du système immunitaire, du sang, du foie et de la vision.
Le Téléthon, c’est un élan populaire unique au monde par son ampleur. Il donne à l'association AFM-Téléthon les moyens de mener son combat contre la maladie.
un marathon télévisuel de 30 heures diffusé sur France Télévisions le 4 et décembre 2020
parrainé cette année par Matt Pokora.
L’AFM-Téléthon est une association de malades et de parents de malades concernés par des maladies génétiques, rares, évolutives et lourdement invalidantes, les maladies neuromusculaires. Ses militants ont un objectif prioritaire: vaincre la maladie. Engagée dans la recherche scientifique comme dans l’accompagnement des malades, elle agit de façon indépendante, uniquement guidée par l’urgence de la maladie évolutive et l’intérêt des malades.
L’Association mène une stratégie d’intérêt général. L’innovation scientifique, médicale et sociale qu’elle impulse bénéficie à l’ensemble des maladies rares et des personnes en situation de handicap et fait avancer la médecine toute entière.
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À quoi servent vos dons à l'AFM-Téléthon ?
Faire un don à l’association, c’est faire avancer la recherche et aider les chercheurs à développer des thérapies innovantes pour guérir les maladies rares.
Guérir les maladies neuromusculaires, des maladies rares, évolutives, lourdement invalidantes, est la mission prioritaire de l'Association.
C'est aussi nous aider à mettre en place de nouvelles actions sociales pour accompagner les malades et familles à chaque étape de la maladie (diagnostic, prise en charge, scolarité, emploi, logement...). Accès aux soins, accompagnement des familles, défense des droits, l’AFM-Téléthon agit pour améliorer la qualité de vie des malades en attendant la guérison.
Pour atteindre son objectif, l'AFM-Téléthon a fait le choix de mener une stratégie d'intérêt général qui bénéficie à l'ensemble des maladies rares et au-delà.
L'association crée et développe ainsi des laboratoires et des outils qui font progresser la compréhension des maladies, la mise au point de thérapies innovantes issues de la connaissance des gènes et des cellules et leurs applications à l'Homme.
Faire un don à notre association, c'est aider les chercheurs à développer des thérapies innovantes pour guérir les maladies rares. C'est aussi nous aider à mettre en place de nouvelles actions sociales pour accompagner les malades et familles à chaque étape de la maladie.
En 30 ans vos dons ont permis de publier des premières cartes du génome humain, de découvrir des gènes responsables des maladies, de multiplier des thérapies innovantes qui ont fait la démonstration de leur efficacité à l'arrivée des premiers candidats médicaments. Grâce à vous c'est tout un pan de la médecine mondiale qui a fait un incroyable bond en avant.
En 2017, le démarrage d'un essai historique pour la myopathie myotubulaire, tout comme les premiers résultats de la thérapie génique pour l'amyotrophie spinale, marquent un tournant décisif qui nous propulse dans une nouvelle ère. Traiter l'ensemble de la masse musculaire par thérapie génique, un défi ô combien difficile aujourd'hui relevé.
Aujourd’hui, vaincre la maladie devient possible, est possible.
L’AFM-Téléthon en bref
Innover pour guérir : le combat des malades et de leurs familles
L’AFM-Téléthon est une association de parents et de malades qui mène un combat sans relâche contre des maladies génétiques, rares et lourdement invalidantes.
Une association de militants, malades et parents de malades engagés dans le combat contre des maladies génétiques rares qui tuent muscle après muscle, les maladies neuromusculaires.
L’AFM-Téléthon est née d’une conviction et d’une volonté : guérir des maladies longtemps considérées comme incurables. Pour réussir, elle s’est fixé une règle d’or : la rigueur et l’efficacité.
Au sein de l’AFM-Téléthon, bénévoles et salariés s’allient pour mettre en œuvre une stratégie uniquement guidée par l’intérêt des malades et l’urgence de la maladie évolutive.
Trois missions : Guérir (recherche et développement de thérapies innovantes), Aider les malades (soins, accompagnement, citoyenneté), Communiquer les savoirs auprès des familles, professionnels et du grand public.
L’Association mène une stratégie d’intérêt général. L’innovation scientifique, médicale et sociale qu’elle impulse bénéficie à l’ensemble des maladies rares et des personnes en situation de handicap et fait avancer la médecine toute entière.
L’AFM-Téléthon, c’est aussi le Téléthon, une mobilisation populaire unique qui a fait sortir les maladies rares du néant et permis une triple révolution génétique, sociale et médicale avec le développement des biothérapies.
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Qu'est-ce que la thérapie génique ?
La thérapie génique permet de stopper, voire de vaincre des maladies jusque-là considérées comme incurables. Grâce au Téléthon, une nouvelle ère de la médecine s’ouvre.
www.youtube.com/watch?v=tjplP3N3c2I
Créé en 1990 par l’Association Française contre les Myopathies, Généthon est dédié à la conception et au développement préclinique et clinique de médicaments de thérapie génique pour les maladies rares, avec pour objectif de mettre à la disposition des malades des traitements innovants.
Généthon développe des thérapies pour les maladies rares neuromusculaires, du système immunitaire, du sang, du foie et de la vision.
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